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“新三板+H”首家公司君实生物去年亏损扩大1.27倍至7.2亿元,含研发费5.3亿元

导语2018年,公司实现营业收入同比大跌94.63%至292.75万元;归属于挂牌公司股东的净利润猛跌127.8%至-7.22亿元,而2017年其亏损额是3.17亿元。

资本邦 · 2019-03-30 · 文/卓木 · 浏览2355

       2019年3月29日,资本邦讯,君实生物同时在港股和新三板披露2018年年度报告。据此,2018年,公司实现营业收入同比大跌94.63%至292.75万元;归属于挂牌公司股东的净利润猛跌127.8%至-7.22亿元,而2017年其亏损额是3.17亿元。

      君实生物称,报告期内,为加快在研药物上市步伐,公司进一步加大研发投入,研发费用全年支出5.38亿元,同比增长95.49%,研发费用的大幅增长是导致公司亏损进一步扩大的主要原因。报告期末,公司总资产42.50亿元,较期初增长248.47%;资产负债率22.03%;归属于母公司股东净资产33.15亿元,较期初增195.87%。

     公司现有17个在研药品管线投入研发,产品覆盖肿瘤免疫治疗、代谢疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经性疾病等领域。2018年累计投入研发资金53,818。28万元,同比增长95。49%。截至报告期末,已有6个项目获得NMPA的IND,1个项目获得FDA的IND批准,其中核心产品特瑞普利单抗已开设23个临床试验,并正在美国进行I期临床试验。

       君实生物称,2018年,公司进行了三轮融资,总计募集人民币约5亿元,港币约30.80亿元。 2018年12月24日,公司在港交所主板成功上市,股份代码“君实生物-B(1877.HK)”,成为国内首家“新三板+H”挂牌上市的企业。

       2018年12月17日,公司独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药首个国产PD-1单抗—特瑞普利单抗注射液用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤经NMPA有条件批准上市。这是公司第一个实现商业化的商品,也是国内企业第一个独立自主开发的PD-1单抗。

      2018年5月,公司与贝达药业股份有限公司签订联合疗法临床研究合作协议,共同开发特瑞普利单抗与贝达药业的CM082(vorolanib)联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性粘膜黑色素瘤的药品临床试验。

      2018年6月,公司与石药集团有限公司签订产品合作开发和战略合作协议,根据协议,双方将在特瑞普利单抗与石药的白蛋白结合型紫杉醇用于治疗乳腺癌的联合用药组合的临床开发、注册及商业化开展合作。

      2018年10月,公司与和记黄埔医药(上海)有限公司签订了合作协议。在协议有效期限内,公司将就特瑞普利单抗与和记黄埔医药(上海)有限公司的新型口服血管生成及免疫调控激酶抑制剂索凡替尼联合用药用于治疗多种晚期实体肿瘤患者进行合作,目标针对全球主要市场,初步探索该联合用药在晚期实体肿瘤患者中的安全性和耐受性。

       报告期内,公司全资子公司拓普艾莱与UTHealth签订了《专利和技术许可协议》;受让UTHealth有关抗体方面的专利技术。

      头图来源:123rf

  (注:本文为资本邦原创稿件,转载需注明出处和作者,否则视为侵权。)

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